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品牌: 卓为
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最后更新: 2019-12-25 08:50
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东莞市卓为空调机电设备有限公司是在珠三角地区专业从事无尘净化车间、恒温恒湿工程、中央空调工程的设计与施工服务的专业净化工程公司。卓为净化在怛温恒湿工程、电子制造、生物制药、印刷包装、食品日化、光电光学、医疗卫生等行业中设计与施工了无数经典工程,获得客户的高度认可。

洁净室使用的误区

洁净室起源于医疗行业,发展于微电子行业。随着科学技术的进步,科研生产过程中,对于环境空气的洁净度的要求越来越高。应用洁净室的行业也越来越多。目前,微电子、光电子、医药、医疗、微生物、仪器、仪表、航天、航空、食品、保健品、化妆品等行业,都普遍地使用洁净室。然而,由于种种原因,应用洁净室存在一些误区。现就常见的误区说明如下:

    1、要我用,不是我要用

这种现象在仪表、食品、医药、保健品、化妆品等行业存在较多。

有些洁净室的使用者不知道为什么要用洁净室,也不知道对洁净室有什么要求,更不知道如何才能达到这些要求。只知道是技术标准或管理部门的要求。为了获得生产许可证,或者为了应付检查,而建造应用洁净室。结果洁净室是有其名无其实。例如:

有一个单位,要我去检测洁净室的洁净度。检测结果,洁净室中空气的微粒浓度,与普通房间中空气的微粒浓度差不多。检检查原因,原来是:总工程师怕灰尘飞起,指示工作人员,“不要启动洁净室的鼓风机”。我听到以后,真是哭笑不得。

还有一个化妆品工厂,花巨资建造洁净室。设计建造单位没有考虑到化妆品原料会散发大量的气体,没有采取特殊设计,致使开工后化妆品原料散发的气体使工人无法呼吸。工人不得不将运送货物和设备的大门打开换气,让室外的空气与室内的空气充分对流,致使花巨资建造的洁净室失去了应有的作用。

    2、验收合格,万事大吉

有人以为:洁净室验收合格,就万事大吉了。其实不然。洁净室的竣工验收,多数是在空态条件下进行,测得的洁净度是空态条件下的洁净度。动态条件下的洁净度才是影响科研生产的洁净度。动态条件下的洁净度有可能与空态条件下的洁净度完全不同。动态条件下影响洁净度的因素很多,例如:工作人员的污染,生产设备的污染,生产原料的污染,生产工艺的污染等等。所以,要分析、研究、控制污染源。将动态条件下的洁净度控制在工作允许的范围之内。

为了防止系统变化,还要经常进行监测,及时发现问题,及时解决问题。

3、只使用,不监测

有人是只使用,不监测,这是很危险的。污染源散发的污染,有可能影响产品质量与合格率。过滤材料有可能破裂漏气,影响洁净度。

送风量改变,有可能影响洁净度。管理不当,有可能影响洁净度。

外界条件变化,也有可能影响洁净度。所以,应有洁净室应该经常检测洁净室的洁净度。一般的洁净室需要定期检测,有的需要一、天检测一次;有的需要一个星期检测一次;有的需要一个月检测一次。具体检查周期应该根据洁净室的洁净等级确定。一般洁净等级高的洁净室,检测的周期要短。要求高的洁净室需要连续检测,保证洁净室每时每刻都能达到需要的洁净度。

 4、只保产品,不保人

有害还是无害,对于产品与对于人是不一样的。有些物质对于产品有害,对于人无害;也有一些物质对人有害,对产品无害。例如:氯化钠,对人没有多大危害,对于微电子危害很大。生产过程中产生的毒气,对于产品影响不大,对于生产工人的身体健康影响很大。

传统的洁净室,对于产品的保护考虑较多,对于生产工人身体健康的保获考虑较少,甚至没有考虑。人是第一宝贵的,应用洁净室应该认真考虑保护工作人员的身体健康,不能只考虑保护产品的质量与合格率。一般的洁净室新鲜空气只占总送气量的百分之30。如果生产过程中,散发较多的有害气体,可以采取以下措施:(1)增加送气量;(2)增加新鲜空气的比例;(3)控制有害气体的散发;(4)设置专门排气设施,将散发有害气体的污染源散发的气体直接排出室外;(5)安装空气净化装置,去除有害气体。

电子行业、制药行业、化妆品行业散发的有害气体较多,这些气体对人体的危害较大,注意保护人体健康更加重要。

 5、一个污染源,污染整个洁净室

有的公司花费大量的钱建造洁净室,由于生产设备的一个污染源处理不当,污染物散发到整个洁净室,致使整个洁净室丧失了洁净功能。这是吃力不讨好的做法。

对于生产设备严重的污染源,应该花大力气,单独处理,单独排气。另外,应尽可能使用低污染的生产设备,尽可能使用低污染的生产原料。

 6、只管工作服,不管身上的尘

检验表明,工作人员是洁净室的主要污染源。洁净室的工作服,是防止人体污染物散发的主要手段。不同的洁净度,对工作服有不同的要求。医药洁净室对洁净度的要求不高,工作服不是密封的,工作人员内衣与身体上的微粒容易散发到洁净室的空气中,从而降低了洁净室的洁净度。工作人员内衣上的灰尘是主要污染源。工作人员身上的皮屑也是主要污染源。人员内衣与身体散发到洁净室空气中的微粒中有许多大微粒,对于产品的影响很大。所以,医药洁净室不仅对于工作服的洁净度与杀灭细菌有较严格的要求,而且,对于工作人员的内衣与身体的清洁也应该有较高的要求。

 7、局部需要,全部净化

有些生产工艺,只有部分区域需要处于洁净的空气中,全部区域净化,就是很大的浪费。

也有一些生产工艺,只有局部区域需要高、级别的净化。一般部分仅需要一般级别的净化。如果全部采用高、级别的净化,也会造成很大的浪费。

一般洁净室都使用高、效过滤器,控制风量或控制风向,就可以控制局部的洁净度,达到节省开支的目的。

 8、只使用,不管理

有些单位,对洁净室是只使用,不管理。其实,灰尘积累、生产设备污染、原料污染、工作人员污染、风量减少、高效过滤器漏气等因素,都会降低了洁净室的洁净度。致使产品质量下降,合格率降低。所以,为了保证产品质量,提高产品的合格率,应该加强洁净室的管理。一般情况,洁净室应该指派责任心强的专人负责管理。

    9、有人管,不会管

有些单位未有设立洁净室的专门管理人员。有些单位虽然设立洁净室的管理人员,然而,对管理人员没有技术要求。洁净室的管理人员,没有洁净室管理的专业知识。洁净室的管理人员,不知道如何管好洁净室。管理人员不学习,不提高,单凭经验办事。设立不会管理的管理员,等于不设。

 10、想管好,权不够

为了应付检查,多数单位设立洁净室管理员。管理人员也想将洁净室管理好。然而,往往管理人员没有管理实权,发现问题,没有否决权。单位领导对于洁净的重要性认识不足,不支持管理人员的意见,致使洁净室管理员形同虚设。

管理是一种得罪人的工作,需要得到单位领导的充分信任和支持。应该选取技术高、责任心强的人做管理人员,单位高层领导应该爱护、保护管理员。当然管理人员也应该以身作则,带头遵守洁净室的管理制度。

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地址:东莞市长安镇厦岗福海路130号

 


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